Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20.08.2021 г. N 532 "О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией"

Функция недоступна

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

КАБИНЕТА МИНИСТРОВ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

20.08.2021 г.

N 532

О ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕРАХ

ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ СТАБИЛЬНОСТИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ

В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН, СВЯЗАННОЙ

С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, применяемыми в профилактике и лечении коронавирусной инфекции, а также достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов, осуществляющих деятельность в этом направлении, Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Принять к сведению, что:

а) ООО СП "Jurabek Laboratories" достигнуты договоренности с:

компанией "Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd" (Китайская Народная Республика) (далее - китайский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) (далее - вакцина ZF-UZ-VAC 2001) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;

ООО "Вакцина человека" (Российская Федерация) (далее - российский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) (далее - вакцина Спутник V) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;

б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в Китайской Народной Республике и Республике Узбекистан и вакцины Спутник V в Российской Федерации и других странах.

2. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан о государственной регистрации вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО "Jurabek Laboratories", в порядке исключения, путем признания регистрационных документов, в том числе документов процесса производства, нормативных документов в области технического регулирования, положительных результатов доклинических и клинических исследований производителей субстанций и/или "in bulk" ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, на основании представленных документов и сертификатов.

При этом ГУП "Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Агентства по развитию фармацевтической отрасли обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО "Jurabek Laboratories".

3. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.

4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Мусаева Б.А. и министра здравоохранения Республики Узбекистан Хаджибаева A.M.

Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                             А. Арипов

ПРИЛОЖЕНИЕ

к Постановлению КМ РУз

от 20.08.2021 г. N 532

ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ,

вносимые в некоторые решения Правительства

Республики Узбекистан

1. В