Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20.08.2021 г. N 532 "О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией"

Функция недоступна

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

КАБИНЕТА МИНИСТРОВ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

20.08.2021 г.

N 532

О ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕРАХ

ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ СТАБИЛЬНОСТИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ

В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН, СВЯЗАННОЙ

С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, применяемыми в профилактике и лечении коронавирусной инфекции, а также достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов, осуществляющих деятельность в этом направлении, Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Принять к сведению, что:

а) ООО СП "Jurabek Laboratories" достигнуты договоренности с:

компанией "Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd" (Китайская Народная Республика) (далее - китайский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) (далее - вакцина ZF-UZ-VAC 2001) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;

ООО "Вакцина человека" (Российская Федерация) (далее - российский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) (далее - вакцина Спутник V) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;

б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в Китайской Народной Республике и Республике Узбекистан и вакцины Спутник V в Российской Федерации и других странах.

2. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан о государственной регистрации вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО "Jurabek Laboratories", в порядке исключения, путем признания регистрационных документов, в том числе документов процесса производства, нормативных документов в области технического регулирования, положительных результатов доклинических и клинических исследований производителей субстанций и/или "in bulk" ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, на основании представленных документов и сертификатов.

При этом ГУП "Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Агентства по развитию фармацевтической отрасли обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО "Jurabek Laboratories".

3. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.

4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Мусаева Б.А. и министра здравоохранения Республики Узбекистан Хаджибаева A.M.

Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                             А. Арипов

ПРИЛОЖЕНИЕ

к Постановлению КМ РУз

от 20.08.2021 г. N 532

ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ,

вносимые в некоторые решения Правительства

Республики Узбекистан

1. В приложении к постановлению Кабинета Министров от 17 декабря 2019 г. N 1008 "Об утверждении перечня технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных платежей":

а) в блоке "Наименования сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств (в том числе внутриаптечного изготовления), изделий медицинского назначения и упаковочных материалов":

дополнить позициями 1383 - 1405 следующего содержания:

сноску "*" после слов "используемые" дополнить словами "в том числе";

б) блок "Наименования технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним" дополнить позициями 601 - 611 следующего содержания:

2. В постановлении Кабинета Министров от 22 июля 2020 г. N 449 "О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу":

а) пункты 1 и 2 изложить в следующей редакции:

"1. Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (кейинги ўринларда - Агентлик), Инвестициялар ва ташқи савдо вазирлиги ҳузуридаги Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги ва Давлат божхона қўмитасининг 2021 йил 1 ноябрга қадар бўлган муддатда COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган, мазкур қарорга иловага мувофиқ рўйхатдаги дори воситалари ва тиббий буюмлар импорт қилинганда, уларни давлат рўйхатидан ўтказмасдан, 5 кун муддатда сертификатлаштириш (фақат айрим кимёвий таҳлилларни ўтказган ҳолда) асосида божхона расмийлаштирувини амалга ошириш тўғрисидаги таклифига розилик берилсин.

Ўзбекистон Республикасига коронавируснинг кириб келиши ва тарқалишини олдини олиш юзасидан чора-тадбирлар дастурини тайёрлаш бўйича республика махсус комиссиясига Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги ва Агентликнииг қўшма хулосаси асосида мазкур қарорга иловадаги рўйхатга қўшимчалар ва ўзгартиришлар киритиш, шунингдек, ушбу қарор 1-бандинииг амал қилиш муддатини узайтириш ҳуқуқи берилсин.

2. Белгилансинки, ушбу қарорнинг 1-бандида назарда тутилган тартиб асосида дори воситалари ва тиббий буюмлар импорти билан шуғулланувчи ташкилотлар дори воситаларини айрим кимёвий таҳлилларни ўтказган ҳолда сертификатлаштириш учун дори воситасининг қадоғида ёки қўллаш бўйича йўриқномаларида халқаро патентланмаган номи ўзбек ёки рус ёхуд инглиз тилида кўрсатилишини таъминлаган ҳолда, ишлаб чиқарувчи ташкилотнинг синов баённомасини ва синов усуллари кўрсатилган ҳужжатни тақдим этишлари шарт";

б) приложение N 1 изложить в следующей редакции:

"Вазирлар Маҳкамасининг

2020 йил 22 июлдаги

449-сон қарорига

ИЛОВА

Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан

ўтказмасдан, мажбурий сертификатлаш шарти

билан импорт қилинадиган, COVID-19 инфекцияси

билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган

дори воситалари ва тиббий буюмлар

РЎЙХАТИ

в) приложение N 2 признать утратившим силу.

3. Пункты 2 и 4 приложения к постановлению Кабинета Министров от 24 сентября 2020 г. N 582 "О внесении изменений и дополнений в постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 июля 2020 г. N 449 "О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу" признать утратившими силу.

4. Абзац третий пункта 6 Положения о порядке осуществления специальных поощрительных выплат специалистам, осуществляющим деятельность на объектах лечения больных, инфицированных коронавирусом, а также в лабораториях по выявлению коронавируса, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 24 сентября 2020 г. N 583, изложить в виде абзацев третьего и четвертого следующей редакции:

"Ходим томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажмидан келиб чиқиб иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда, бироқ тегишли лавозимлардан келиб чиқиб врач-лаборант, ўрта тиббиёт ходими, ҳамшира-лаборант, провизор-фармацевт ходим, дезинфектор ва кичик тиббиёт ходимлари ва бошқа ходимлар кўпи билан 4 миллион сўм, 6 миллион сўм, 10 миллион сўм ва 15 миллион сўм миқдорида тўланади.

Бунда врач ходимлар ва бошқарув ходимлари томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажми белгиланган иш юклама меъёридан кам ёки кўп бўлган тақдирда, махсус тўловлар ҳақиқатда бажарилган иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда тўланади".

Национальная база данных законодательства (www.lex.uz), 21 августа 2021 г.