ПОСТАНОВЛЕНИЕ

КАБИНЕТА МИНИСТРОВ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

16.02.2010 г.

N 18

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПРАВИЛА РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РЕСПУБЛИКИ

Во исполнение Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года N ЗРУ-222 "О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести изменения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года N 404, согласно приложению.

2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим Постановлением.

3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.

Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                 Ш. Мирзиёев

ПРИЛОЖЕНИЕ

к Постановлению КМ РУз

от 16.02.2010 г. N 18

ИЗМЕНЕНИЯ,

вносимые в Правила реализации лекарственных

средств и изделий медицинского назначения

в аптечных учреждениях республики

1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3. Запрещается:

реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и/либо не имеющих сертификатов соответствия;

прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;

реализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств".

2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:

"5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан".

"Собрание постановлений Правительства Республики Узбекистан",

2010 г., N 2, ст. 6

"Собрание законодательства Республики Узбекистан",

2010 г., N 6-7, ст. 50