язык интерфейса

Законодательство РУз

Законодательство РУз/ Отдельные отрасли экономики/ Промышленность/ Промышленная безопасность ОПО. Техническое регулирование/ Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 27.10.2016 г. N 365 "Об утверждении Общего технического регламента о безопасности лекарственных средств"

Полный текст документа доступен в платной версии. По вопросам звоните на короткий номер 1172

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

КАБИНЕТА МИНИСТРОВ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

27.10.2016 г.

N 365



ОБ УТВЕРЖДЕНИИ

ОБЩЕГО ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА

О БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ


В соответствии с Законом Республики Узбекистан "О техническом регулировании", в целях установления единых требований к безопасности лекарственных средств Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:


1. Утвердить Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств согласно приложению и ввести его в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.


2. Принять к сведению, что, в соответствии с требованиями Закона Республики Узбекистан "О техническом регулировании", с введением в действие технических регламентов ранее принятые нормативные документы по стандартизации на указанную в них продукцию и услуги утрачивают обязательный характер и приобретают добровольность применения в установленном порядке.


3. Агентству "Узстандарт" совместно с уполномоченными органами принять меры по отмене обязательного характера и обеспечению добровольности при применении нормативных документов по стандартизации безопасности лекарственных средств, со дня введения в действие утвержденного настоящим постановлением Общего технического регламента в установленном порядке.


4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан, ГАК "Узфармсаноат", Агентству "Узстандарт" совместно с Национальной телерадиокомпанией Узбекистана обеспечить:

широкое информирование населения, органов государственного и хозяйственного управления, субъектов предпринимательской деятельности о целях, содержании и порядке применения утвержденного Общего технического регламента;

проведение в ноябре 2016 года республиканского семинара по разъяснению установленных требований к безопасности лекарственных средств при их разработке, производстве, маркировке, упаковке, транспортировке, хранении, реализации и уничтожении.


5. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.


6. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.И. Икрамова.



Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                 Ш. Мирзиёев



"Собрание законодательства Республики Узбекистан",

31 октября 2016 г., N 43, ст. 506


"Собрание постановлений Правительства Республики Узбекистан",

2016 г., N 10, ст. 100