Полный текст документа доступен в платной версии. По вопросам звоните на короткий номер 1172
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
КАБИНЕТА МИНИСТРОВ
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
27.09.2019 г.
N 818
О РЕГУЛИРОВАНИИ ОБОРОТА
СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН
В соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 6 сентября 2019 года N ПП-4438 "Об усилении мер по предотвращению незаконного оборота лекарственных средств" в целях совершенствования правового регулирования оборота сильнодействующих веществ Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить:
перечень сильнодействующих веществ согласно приложению N 1;
состав экспертной группы по подготовке предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ при Национальном информационно-аналитическом центре по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан (далее - экспертная группа) согласно приложению N 2.
2. Определить основными задачами экспертной группы:
рассмотрение информации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, других заинтересованных министерств и ведомств, негосударственных некоммерческих организаций и средств массовой информации по вопросам реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе результатов мониторинга потребления лекарственных средств в немедицинских целях;
изучение передового международного и зарубежного опыта в области регулирования оборота сильнодействующих веществ;
выработку предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ.
3. Установить, что:
экспертная группа осуществляет свою деятельность на общественных началах и проводит свои заседания по мере необходимости, но не реже одного раза в полгода;
предложения о внесении изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ, подготовленные экспертной группой, вносятся в Кабинет Министров Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с заинтересованными министерствами и ведомствами.
4. Для выполнения возложенных на нее задач предоставить экспертной группе право:
организовывать сбор и подготовку информационно-аналитических и методических материалов в целях мониторинга реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе потребления лекарственных средств в немедицинских целях;
привлекать к работе экспертной группы специалистов министерств и ведомств;
организовывать специальные семинары и совещания в целях обмена опытом и необходимой информацией.
5. Национальному информационно-аналитическому центру по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан в двухнедельный срок утвердить положение об экспертной группе.
6. Внести дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению N 3.
7. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
8. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Абдухакимова А.А. и министра здравоохранения Республики Узбекистан Шадманова А.К.
Премьер-министр
Республики Узбекистан А. Арипов
к Постановлению КМ РУз
от 27.09.2019 г. N 818
ПЕРЕЧЕНЬ
сильнодействующих веществ
N
|
Международное непатентованное название
|
Показатели крупного размера при квалификации преступного деяния (свыше граммов)
|
1. |
19-норандростенедиол |
2,5 |
2. |
19-норандростенедион (эст-4-ен-3,17-дион) |
2,5 |
3. |
1-тестостерон (17бета-гидрокси-5альфа-андрост-1-ен-3-он) |
10 |
4. |
2,4-динитрофенол (2,4-DNP) |
2 |
5. |
4-гидрокситестостерон (4,17бета-дигидроксиандрост-4-ен-3-он) |
10 |
6. |
GW 1516 (2-[2-метил-4-[[4-метил-2-[4-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-5-ил]метилсульфанил]фенокси]уксусная кислота) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами |
5 |
7. |
Андростанолон |
2,5 |
8. |
Андростенедиол |
2,5 |
9. |
Андростенедион |
2,5 |
10. |
Бенактизин (амизил) (2-диэтиламинового эфира бензиловой кислоты гидрохлорид) |
2 |
11. |
Бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота) |
10 |
12. |
Болазин (3,3'-(гидразин-1,2-диилиден)бис(2-метиландростан-17-ол)) |
10 |
13. |
Боластерон |
10 |
14. |
Болденон |
10 |
15. |
Болдион (андрост-1,4-диен-3,17-дион) |
10 |
16. |
Гексобарбитал (5-(1-циклогексен-1-ил)-1,5-диметил-2,4,6(1Н, 3Н, 5Н)-пиримидинтрион) |
1 |
17. |
Гестринон |
10 |
18. |
Даназол ((17альфа)-прегн-2,4-диен-20-ино2,3-d-изоксазол-17-ол) |
20 |
19. |
Дегидрохлорметилтестостерон (4-хлоро-17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он) |
10 |
20. |
Дезоксиметилтестостерон (17альфа-метил-5альфа-андрост-2-ен-17бета-ол) |
10 |
21. |
Дростанолон |
10 |
22. |
Залеплон* |
0,5 |
23. |
Зеранол (7,14,16-тригидрокси-3-метил-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-декагидро-1Н-бензо[с][1] оксациклотетрадецин-1-он) |
10 |
24. |
Калустерон |
10 |
25. |
Клостебол |
2,5 |
26. |
Левомепромазин ((R)-2-метокси-N,N, бета-триметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин) |
2 |
27. |
Меболазин (3,3'-(гидразин-1,2-диилиден)бис(2,17-диметиландростан-17-ол)) |
10 |
28. |
Мезаболон (17-((1-метоксициклогексил)окси)андрост-1-ен-3-он) |
10 |
29. |
Мепитиостан (17-метил-17-((1-метоксициклопентил)окси)-2,3-эпитиоадростан) |
10 |
30. |
Местанолон |
10 |
31. |
Местеролон (1aльфа-метиландростанодон) |
2,5 |
32. |
Метандиенон (метандростенолон) (17бета-гидрокси-17альфа-метиландрост-1,4-диен-3-он) |
2,5 |
33. |
Метандриол |
10 |
34. |
Метастерон (2альфа,17альфа-диметил-5альфа-андростан-3-он-17 бета-ол) |
10 |
35. |
Метенолон |
10 |
36. |
Метил-1-тестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андрост-1-ен-3-он) |
10 |
37. |
Метилдиенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9-диен-3-он) |
10 |
38. |
Метилнортестостерон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4-ен-3-он) |
10 |
39. |
Метилтестостерон |
10 |
40. |
Метилтриенолон (17бета-гидрокси-17альфа-метилэстр-4,9,11-триен -3-он) |
10 |
41. |
Метилэпитиостанол (17-метил-2,3-эпитиоандростан-17-ол) |
10 |
42. |
Миболерон |
10 |
43. |
Нандролон |
2,5 |
44. |
Норболетон |
10 |
45. |
Норклостебол |
10 |
46. |
Норэтандролон |
10 |
47. |
Оксаболон |
10 |
48. |
Оксандролон |
2,5 |
49. |
Оксиместерон |
10 |
50. |
Оксиметолон |
10 |
51. |
Орто-хлорбензилиденмалонодинитрил |
2 |
52. |
Остарин ((2S)-3-(4-цианофенокси)-N-[4-циано-3-(трифторметил) фенил]-2-гидрокси-2-метилпропанамид) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами |
2,5 |
53. |
Перец опьяняющий (кава-кава) и вещества, входящие в него |
10 |
54. |
Прастерон (3-гидроксиандрост-5-ен-17-он) |
10 |
55. |
Прегабалин* |
10 |
56. |
Пропетандрол ((17-гидрокси-17-этил-19-норандрост-4-ен-3-ил) пропионат) |
10 |
57. |
Пропилгекседрин |
2 |
58. |
Простанозол ([3,2-с]пиразол-5альфа-этиоаллохолан-17бета-тетрагидропиранол) |
10 |
59. |
Роксиболон (11,17-дигидрокси-17-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-2-карбоновая кислота) |
10 |
60. |
Сибутрамин, а также его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием |
0,5 |
61. |
Спорынья (рожки спорыньи эрготаминового штамма, рожки спорыньи эрготоксинового штамма) |
100 |
62. |
Станозолол |
2,5 |
63. |
Стенболон |
10 |
64. |
Тетрагидрогестринон (18альфа-гомо-прегн-4,9,11-триен-17бета-ол-3-он) |
10 |
65. |
Тиоместерон (S,S'-(17-гидрокси-17-метил-3-оксоандрост-4-ен-1,7-диил)диэтантиоат) |
10 |
66. |
Тренболон |
10 |
67. |
Тропикамид* |
1 |
68. |
Флуоксиместерон |
2,5 |
69. |
Формеболон |
10 |
70. |
Фуразабол (17бета-гидрокси-17альфа-метил-5альфа-андростано [2,3-с]-фуразан) |
10 |
71. |
Хинболон (квиноболон) |
10 |
72. |
Хлороформ |
1500 |
73. |
Циклопентолат* |
1 |
74. |
Энестебол (4,17-дигидрокси-17-метиландроста-1,4-диен-3-он) |
10 |
75. |
Эпитиостанол (2,3-эпитиоандростан-17-ол) |
10 |
76. |
Эрготал (смесь фосфатов алкалоидов спорыньи) |
1 |
77. |
Этилхлорид (хлорэтил) |
300 |
78. |
Этилэстренол (19-нор-17альфа-прегн-4-ен-17-ол) и другие субстанции со схожей химической структурой или схожими биологическими эффектами |
10 |
*) Розничная реализация (отпуск) осуществляется исключительно социальными аптеками и аптеками, имеющими лицензию на хранение и отпуск наркотических средств и психотропных веществ.
Примечание.
Кроме того, к сильнодействующим веществам относятся:
а) соли перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких солей возможно;
изомеры перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно;
эфиры сложные и простые перечисленных в настоящем перечне веществ.
Показатели крупного размера при квалификации преступного деяния для таких солей, изомеров и эфиров устанавливаются как применяемые для соответствующих сильнодействующих веществ;
б) все лекарственные формы, смеси и растворы, в состав которых входит хотя бы одно вещество, перечисленное в настоящем перечне, при этом для лекарственной формы, смеси и раствора крупный размер определяется как крупный размер сильнодействующего вещества, содержащегося в лекарственной форме, смеси или растворе, для которого установлен наименьший крупный размер, исходя из общего количества, без пересчета на действующее вещество.
к Постановлению КМ РУз
от 27.09.2019 г. N 818
СОСТАВ ЭКСПЕРТНОЙ ГРУППЫ
по подготовке предложений по внесению
изменений и дополнений в перечень сильнодействующих
веществ при Национальном информационно-аналитическом
центре по контролю за наркотиками при Кабинете
Министров Республики Узбекистан
Национальный информационно-аналитический центр по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан |
|
1. |
Директор (председатель экспертной группы) |
2. |
Начальник Отдела координации деятельности по контролю за наркотиками |
3. |
Ведущий эксперт Отдела координации деятельности по контролю за наркотиками |
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан |
|
4. |
Специалист Главного управления организации лечебно-профилактической помощи |
5. |
Специалист Управления регулирования обращений лекарственных средств и изделий медицинского назначения |
6. |
Главный специалист по наркологии |
7. |
Главный специалист по токсикологии |
Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан |
|
8. |
Председатель Комитета по контролю за наркотиками Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники |
9. |
Председатель Фармакологического комитета Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники |
Служба государственной безопасности Республики Узбекистан |
|
10. |
Ответственный сотрудник (по согласованию) |
Генеральная прокуратура Республики Узбекистан |
|
11. |
Ответственный сотрудник (по согласованию) |
Министерство внутренних дел Республики Узбекистан |
|
12. |
Ответственный сотрудник |
13. |
Эксперт Главного экспертно-криминалистического центра |
Республиканский центр судебной экспертизы имени Х. Сулеймановой при Министерстве юстиции Республики Узбекистан |
|
14. |
Главный эксперт по специальности "криминалистическое исследование ядовитых веществ" |
к Постановлению КМ РУз
от 27.09.2019 г. N 818
ДОПОЛНЕНИЯ,
вносимые в некоторые решения Правительства
Республики Узбекистан
1. Пункт 36 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 6 апреля 2017 г. N 185 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., N 4, ст. 40), после слов "анаболические средства" дополнить словами "лекарственные средства, включенные в перечень сильнодействующих веществ,".
2. В Положении о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 12 мая 2017 года N 284 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., N 5, ст. 71):
а) пункт 8 дополнить подпунктом "к" следующего содержания:
"к) ведение бесперебойной видеофиксации и хранение в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)";
б) приложение N 2 дополнить пунктом 2.14 следующего содержания:
"2.14. Помещение реализации (торговый зал) должно быть оснащено оборудованием для бесперебойной видеофиксации и хранения в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)".
Примечание. Пункт 1 вступает в силу с 1 декабря 2019 года.
Пункт 2 вступает в силу с 1 января 2020 года.
Национальная база данных законодательства (www.lex.uz), 28 сентября 2019 г.