ПОСТАНОВЛЕНИЕ

КАБИНЕТА МИНИСТРОВ

РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

27.09.2019 г.

N 818

О РЕГУЛИРОВАНИИ ОБОРОТА

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН

В соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 6 сентября 2019 года N ПП-4438 "Об усилении мер по предотвращению незаконного оборота лекарственных средств" в целях совершенствования правового регулирования оборота сильнодействующих веществ Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить:

перечень сильнодействующих веществ согласно приложению N 1;

состав экспертной группы по подготовке предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ при Национальном информационно-аналитическом центре по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан (далее - экспертная группа) согласно приложению N 2.

2. Определить основными задачами экспертной группы:

рассмотрение информации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, других заинтересованных министерств и ведомств, негосударственных некоммерческих организаций и средств массовой информации по вопросам реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе результатов мониторинга потребления лекарственных средств в немедицинских целях;

изучение передового международного и зарубежного опыта в области регулирования оборота сильнодействующих веществ;

выработку предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ.

3. Установить, что:

экспертная группа осуществляет свою деятельность на общественных началах и проводит свои заседания по мере необходимости, но не реже одного раза в полгода;

предложения о внесении изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ, подготовленные экспертной группой, вносятся в Кабинет Министров Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с заинтересованными министерствами и ведомствами.

4. Для выполнения возложенных на нее задач предоставить экспертной группе право:

организовывать сбор и подготовку информационно-аналитических и методических материалов в целях мониторинга реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе потребления лекарственных средств в немедицинских целях;

привлекать к работе экспертной группы специалистов министерств и ведомств;

организовывать специальные семинары и совещания в целях обмена опытом и необходимой информацией.

5. Национальному информационно-аналитическому центру по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан в двухнедельный срок утвердить положение об экспертной группе.

6. Внести дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению N 3.

7. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

8. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Абдухакимова А.А. и министра здравоохранения Республики Узбекистан Шадманова А.К.

Премьер-министр

Республики Узбекистан                                                              А. Арипов

ПРИЛОЖЕНИЕ N 1

к Постановлению КМ РУз

от 27.09.2019 г. N 818

ПЕРЕЧЕНЬ

сильнодействующих веществ

     

   

    

    

*) Розничная реализация (отпуск) осуществляется исключительно социальными аптеками и аптеками, имеющими лицензию на хранение и отпуск наркотических средств и психотропных веществ.

Примечание.

Кроме того, к сильнодействующим веществам относятся:

а) соли перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких солей возможно;

изомеры перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно;

эфиры сложные и простые перечисленных в настоящем перечне веществ.

Показатели крупного размера при квалификации преступного деяния для таких солей, изомеров и эфиров устанавливаются как применяемые для соответствующих сильнодействующих веществ;

б) все лекарственные формы, смеси и растворы, в состав которых входит хотя бы одно вещество, перечисленное в настоящем перечне, при этом для лекарственной формы, смеси и раствора крупный размер определяется как крупный размер сильнодействующего вещества, содержащегося в лекарственной форме, смеси или растворе, для которого установлен наименьший крупный размер, исходя из общего количества, без пересчета на действующее вещество.

ПРИЛОЖЕНИЕ N 2

к Постановлению КМ РУз

от 27.09.2019 г. N 818

СОСТАВ ЭКСПЕРТНОЙ ГРУППЫ

по подготовке предложений по внесению

изменений и дополнений в перечень сильнодействующих

веществ при Национальном информационно-аналитическом

центре по контролю за наркотиками при Кабинете

Министров Республики Узбекистан

       

     

        

     

ПРИЛОЖЕНИЕ N 3

к Постановлению КМ РУз

от 27.09.2019 г. N 818

ДОПОЛНЕНИЯ,

вносимые в некоторые решения Правительства

Республики Узбекистан

      

    

1. Пункт 36 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 6 апреля 2017 г. N 185 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., N 4, ст. 40), после слов "анаболические средства" дополнить словами "лекарственные средства, включенные в перечень сильнодействующих веществ,".

2. В Положении о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 12 мая 2017 года N 284 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., N 5, ст. 71):

а) пункт 8 дополнить подпунктом "к" следующего содержания:

"к) ведение бесперебойной видеофиксации и хранение в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)";

б) приложение N 2 дополнить пунктом 2.14 следующего содержания:

"2.14. Помещение реализации (торговый зал) должно быть оснащено оборудованием для бесперебойной видеофиксации и хранения в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)".

Примечание. Пункт 1 вступает в силу с 1 декабря 2019 года.

                           Пункт 2 вступает в силу с 1 января 2020 года.

Национальная база данных законодательства (www.lex.uz), 28 сентября 2019 г.